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随着创新药行业产业链的持续优化和政策资本的积极注入 ，中国创新药产业正迎来“三期共振”的复苏新起点。头部创新药企发布的三季报 ，不仅反映了这一趋势，也成为了观察行业动态和未来发展前景的重要窗口 。
2025年10月27日 ，恒瑞医药（股票代码：600276.SH；01276.HK）发布2025年三季报 。报告显示 ，2025年前三季度，公司实现营业收入231.88亿元 ，同比增长14.85%；归属于上市公司股东的净利润57.51亿元 ，同比增长24.50%。公司持续加大创新力度，维持较高的研发投入，2025年前三季度研发费用达49.45亿元 。根据季报公布的数字计算 ，恒瑞医药累计研发投入超500亿元 。
同一天 ，华东医药（000963.SZ）也发布了2025年三季报。数据显示，2025年1—9月公司合计实现营业收入326.64亿元 ，同比增长3.77%；实现归母净利润27.48亿元 ，同比增长7.24%，实现扣非归母净利润26.94亿元 ，同比增长8.53% 。在重点产品商业化方面 ，华东医药独家商业化的CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液自上市以来，强势占据市场 。2025年第三季度 ，公司已向合作方科济药业下达有效订单170份 ，已超过去年全年订单数量。
从这两家药企的三季度报不难看出，在创新与国际化双轮驱动下 ，本土药企的转型成效正不断显现 ，中国创新药行业在政策 、资本与产业三方合力推动下正经历深刻变革 。
有券商医药行业分析师向21世纪经济报道记者指出，对于本土创新药企而言，高强度投入正加速转化为商业化能力 。
“整体而言 ，目前头部药企披露的三季报不仅延续了2024年以来的复苏趋势 ，更通过‘研发投入—产品获批—销售放量’的正向循环，验证了老牌药企从‘仿创结合’向‘创新驱动’的转型已进入深水区。”该分析师说 。
成果转化进入收获期
在持续高研发投入的推动下 ，本土药企的创新成果不断涌现 ，研发管线加速推进 。
财报数据显示，恒瑞目前已在中国获批上市24款1类创新药和5款2类新药。上市申报方面 ，前三季度新药上市申请获得国家药监局受理的数量累计为13项 ，疾病领域涵盖肿瘤 、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等，包括广受关注的GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531。
另外 ，公司有100多个自主创新产品正在临床开发 ，400余项临床试验在国内外开展 。
华东医药的财报显示，在管线布局方面 ，公司已在三大核心治疗领域实现全球首创新药（first-in-class ，FIC）的上市突破，并构建起以ADC 、GLP-1和外用制剂为核心的三大特色产品矩阵 。公司创新药研发中心正在推进90余项创新药管线项目。2025年至今，公司产品共获得5项上市批准 ，6项上市受理 ，18项IND获得中国或美国批准 。
此外，华东医药方面披露 ，公司正在积极准备派舒宁^? 、爱拉赫^?、赛恺泽^?三款创新产品的2025年四季度的国家医保及商保谈判工作 ，旨在通过提升药品可及性直接驱动销量增长 。
谈及目前本土创新药企的创新成色，在第十届医药创新与投资大会上 ，中国工程院院士、创新药物研发国家科技重大专项技术总师曹雪涛透露 ，新一轮“创新药物研发国家科技重大专项 ”已正式启动。这一专项与2008年—2020年实施的“重大新药创制 ”科技重大专项接续，旨在推动我国新药研发由“仿”到“创 ” 、医药产业由“大 ”到“强”的转变 。
曹雪涛也直言不讳地指出了当前产业面临的挑战：当前 ，我国驱动新药发展的核心技术少 ，全新靶点 、机制、新治疗概念和治疗策略的发现，与发达国家仍有差距 。数据显示 ，全新靶点药品数量仅11个 ，远低于美国的43个和欧洲的24个；我国Top20企业的FIC管线数量仅为全球Top20药企的三分之一。此外，靶点同质化问题突出，我国前20位热门靶点集中度高达41% ，而美国仅为28% 。
面对挑战 ，新一轮重大?
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